Steriscience Sp. z o.o. praca

Inżynier Utrzymania Ruchu

Twój zakres obowiązków

• Przygotowywanie i doskonalenie planów prewencyjnych przeglądów maszyn, instalacji
• Planowanie i koordynowanie prac inspekcyjnych, diagnostycznych, konserwacyjnych, naprawczych zespołu utrzymania ruchu oraz firm zewnętrznych
• Przygotowywanie i aktualizacja procedur, rysunków oraz instrukcji technicznych
• Wsparcie i realizacja zadań projektowych i inwestycyjnych dotyczących modernizacji linii technologicznych, instalacji technicznych
• Opracowywanie i aktualizacja dokumentacji dla projektów technicznych
• Przygotowywanie analiz problemów technicznych i adresowanie działań korygująco – prewencyjnych
• Bieżące raportowanie wykonywanych działań zgodnie z obowiązującymi procedurami

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe lub w trakcie (mechanika i budowa maszyn, mechatronika, automatyka, elektrotechnika)
• Min. 1 rok doświadczenia w pracy w dziale utrzymania ruchu
• Podstawowa wiedza w zakresie budowy maszyn / linii technologicznych
• Znajomość języka angielskiego na poziomie min. B1
• Umiejętność czytania dokumentacji technicznej
• Znajomość pakietu MS Office
• Umiejętności komunikacyjne, koordynacyjne oraz praca zespołowa
• Umiejętność rozwiązywania problemów
• Znajomość oprogramowania wspomagającego projektowanie (AutoCad)

Aplikuj

SAP Specialist/ SAP Coordinator (in house)

Twój zakres obowiązków

• Prowadzenie projektów optymalizacji procesów SAP we współpracy z globalnym zespołem IT
• Koordynacja wymagań biznesowych związanych z zarządzaniem aplikacjami SAP
• Zarządzanie procesem Kluczowych Użytkowników
• Zarządzanie funkcjami administracyjnymi SAP we współpracy z Shared Service
• Planowanie, zarządzanie i kontrola nad wdrożeniami rozwiązań SAP
• Definiowanie, strukturyzacja i ocena wymagań dotyczących rozwiązań SAP
• Ścisłą współpraca z Centralą w zakresie tworzenia i wdrażania nowych rozwiązań SAP
• Szkolenia i wsparcie lokalnych użytkowników w zakresie systemu SAP

Nasze wymagania

• Znajomość programu SAP Hana
• Doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku
• Doświadczenie w prowadzeniu i wdrażaniu projektów
• Znajomość procesów produkcyjnych i logistycznych
• Znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację
• Wykształcenie wyższe
• Zdolność analitycznego myślenia
• Samodzielność i doskonała organizacja pracy,
• Umiejętność kreatywnego rozwiązywania problemów i proponowania rozwiązań
• Orientacja na klienta wewnętrznego

• Na modułach SAP: SD, MM, PP, FI, CO, QA
• Zgodnie z wartościami: Uczciwość, Współpraca, Efektywność
• Wewnątrz organizacji
• Rozwijając kilka projektów jednocześnie

Aplikuj

Technolog

Twój zakres obowiązków

• Prowadzenie transferów nowych technologii do zakładu
• Współpraca z globalnym działem R&D
• Nadzór nad przebiegiem procesu wytwarzania i pakowania produktu leczniczego
• Udział w uruchamianiu nowych urządzeń
• Optymalizacja i ciągłe doskonalenie procesu wytwarzania i pakowania
• Analizowanie i trendowanie danych
• Opracowywanie procedur i dokumentacji technologicznej
• Opracowywanie i wdrażanie materiałów opakowaniowych bezpośrednich oraz drukowanych
• Prowadzenie szkoleń
• Udział w projektach inwestycyjnych
• Współpraca z innymi działami w zakresie CAPA i odchyleń
• Współpraca z działem walidacji podczas produkcji serii walidacyjnych i /lub rejestracyjnych
• Rozwiązywanie problemów technologicznych

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe techniczne o profilu produkcyjnym, chemicznym, farmaceutycznym
• Doświadczenie na podobnym stanowisku
• Znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację
• Doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu projektów
• Zdolności analityczne
• Znajomość narzędzi rozwiązywania problemów
• Wysoko rozwinięte umiejętności interpersonalne i pracy zespołowej
• Umiejętność obsługi komputera w zakresie MS Office
• Doświadczenie w branży farmaceutycznej
• Znajomość zasad GMP

Aplikuj

(Specjalista) Mikrobiolog

Twój zakres obowiązków

• Wykonywanie analiz mikrobiologicznych dla surowców, półproduktów i wyrobów gotowych produktów leczniczych
• Pobór próbek mikrobiologicznego monitoringu środowiska i personelu w obszarze produkcji sterylnej oraz w obszarze laboratorium
• Przygotowywanie materiałów, podłoży mikrobiologicznych i sprzętu do badań
• Przeprowadzanie badania skuteczności działania środków dezynfekcyjnych
• Badanie żyzności podłóż mikrobiologicznych
• Codzienna kontrola pracy urządzeń mikrobiologicznych
• Odczyt wyników badań, identyfikacja mikroorganizmów oraz trendowanie danych
• Walidacja metod analitycznych
• Opracowywanie dokumentacji obowiązującej w laboratorium mikrobiologicznym (SOP, instrukcje, specyfikacje)
• Procesowanie postępowań wyjaśniających dla wyników OOS i odchyleń, kontroli zmian, CAPA, EC
• Wykonywanie powierzonych zadań zgodnie z wymaganiami Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP) oraz zasadami BHP

Nasze wymagania

• Wykształcenie minimum średnie (stanowisko Mikrobiologa)
• Wykształcenie wyższe kierunkowe (biologiczne, biotechnologiczne lub farmaceutyczne) - stanowisko Specjalisty Mikrobiologa
• Doświadczenie w pracy w laboratorium mikrobiologicznym
• Praktyczna umiejętność wykonywania badań i walidacji metod mikrobiologicznych
• Umiejętność stosowania narzędzi zarządzania ryzykiem
• Znajomość języka angielskiego na poziomie średniozaawansowanym (na stanowisku Specjalisty Mikrobiologa)
• Praktyczna znajomość MS Office
• Odpowiedzialność i sumienność
• Bardzo dobra organizacja pracy
• Komunikatywność i umiejętność pracy w zespole
• Dyspozycyjność do pracy w trybie zmianowym (druga zmiana 1 do 2 tygodni w m-cu)

Aplikuj

Operator Linii Pakującej (Przegląd Wizualny)

Twój zakres obowiązków

• Manualny przegląd wizualny produktu leczniczego (ampułek, fiolek)
• Półautomatyczny przegląd wizualny (obsługa maszyny Seidenader- ampułki, fiolki i ampułkostrzykawki)
• Obsługa maszyn produkcyjnych zgodnie z instrukcjami
• Pakowanie produktu leczniczego (pakowanie do kartonów fiolek i ampułek)
• Sprawdzanie używanych produktów i materiałów
• Uzupełnianie dokumentacji zgodnie z wymogami

Nasze wymagania

• Odpowiedzialność, dokładność i zaangażowanie
• Chęć nauki
• Dyspozycyjność do pracy w trybie dwuzmianowym (6-14, 14-22)
• Doświadczenie na podobnym stanowisku

Aplikuj

Specjalista Operacyjnego Zapewnienia Jakości

Twój zakres obowiązków

• Weryfikacja dokumentacji i procesu wytwarzania przed certyfikacją i zwolnieniem serii do obrotu
• Opiniowanie dokumentów systemowych np. Standardowych Procedur Operacyjnych, raportów serii, analiz ryzyka i innych wymaganych dokumentów zgodnie z obowiązującymi procedurami
• Procesowanie odchyleń i wdrażanie działań naprawczo - korygujących CAPA oraz ocena ich skuteczności
• Udział w przygotowaniach do inspekcji GMP i audytów klienta w obszarze procesów jakościowych
• Zapewnienie ciągłego doskonalenia procesów jakościowych
• Nadzorowanie i wdrażanie zmian zgodnie z procesem zarządzania kontrolą zmian
• Nadzorowanie przestrzegania zasad GMP na obszarach produkcyjnych, magazynowym i technicznym

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe chemiczne, farmaceutyczne, biologiczne lub pokrewne
• Minimum 2-letni staż w wytwórni produktów leczniczych
• Znajomość procesów wytwarzania produktów farmaceutycznych
• Dobra znajomość wymagań prawa farmaceutycznego i GMP w obszarze produkcji sterylnej produktów leczniczych
• Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie
• Umiejętność pracy z MS Office
• Umiejętności komunikacyjne i organizacyjne

Aplikuj

Operator Urządzeń Produkcyjnych (Produkcja leków)

Twój zakres obowiązków

• Kontrola przebiegu procesu produkcyjnego
• Bieżące uzupełnianie dokumentacji
• Obsługa maszyn produkcyjnych zgodnie z instrukcjami
• Wykonywanie przezbrojeń
• Monitorowanie parametrów procesowych i środowiskowych
• Bieżąca kontrola używanych produktów i materiałów
• Praca w pomieszczeniach czystych (clean room)

Nasze wymagania

• Otwartość na naukę obsługi maszyn
• Dokładność w wypełnianiu dokumentacji
• Gotowość do pracy w pomieszczeniach czystych wymagających przebierania w odzież sterylną
• Dyspozycyjność do pracy w trybie trzyzmianowym (6-14, 14-22, 22-6)
• Odpowiedzialność, sumienność i zaangażowanie
• Znajomość języka polskiego na poziomie pozwalającym na uczestniczenie w szkoleniach oraz wypełnianie dokumentacji
• Znajomość zasad GMP (Dobrej Praktyki Wytwarzania)
• Doświadczenie w pracy na produkcji w branży farmaceutycznej, kosmetycznej lub spożywczej

Aplikuj

Brygadzista Pakowni (obszar pakowania leków)

Twój zakres obowiązków

• Zarządzanie zespołem pracowników na zmianie
• Dbanie o efektywność procesu pakowania
• Praca z dokumentacją (udział w opracowywaniu, poprawność wypełniania, zatwierdzanie, rozliczanie raportów serii)
• Zgłaszanie problemów technicznych do mechaników
• Pobieranie surowców, materiałów pomocniczych i środków dezynfekcyjnych z magazynu

Nasze wymagania

• Doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku
• Umiejętność zarzadzania pracownikami
• Umiejętność pracy z dokumentacją
• Nastawienie na poszukiwanie rozwiązań
• Postawa wspierająca jakość i bezpieczeństwo
• Dyspozycyjność do pracy w systemie zmianowym 6-14, 14-22
• Znajomość pakietu MS Office
• Doświadczenie w branży farmaceutycznej, zasad cGMP, GDP

Aplikuj

Inżynier ds. infrastruktury i mediów

Twój zakres obowiązków

• Opieka infrastrukturą zewnętrzną, budynkami oraz mediami
• Ekspertyzy i uzgodnienia dokumentacji technicznej, koncepcji technicznych, kierunków rozwoju i rozwiązań technicznych dla infrastruktury
• Remonty, renowacje, przeglądy budynków i układów (rozdzielnia SN, kotłownia, sprężarkownia, stacja redukcyjna, wytwornice pary, HVAC)
• Zapewnienie ciągłej pracy i prawidłowych ustawień urządzeń mediów
• Aktualizacja rysunków, schematów - ACAD
• Analiza rynku pod kątem optymalizacji usługodawców i współpraca z firmami zewnętrznymi
• Naprawa awarii, prace modernizacyjne z planu prewencyjnego. Przygotowywanie analiz (RCA, 5 why),CAPA, śledzenie i realizacja działań korygujących
• Zapewnienie przestrzegania w powierzonym obszarze standardów jakościowych wynikających z obowiązujących wewnętrznie wymagań
• Wdrażanie nowych rozwiązań lub technologii w celu obniżenia kosztów i poprawy wydajności sprzętu
• Wspieranie lokalne inicjatyw korporacyjnych w zakresie rozwoju, wydajności, oszczędności lub inne inicjatywy związane z lokalnymi ulepszeniami technicznymi

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe na kierunku inżynieria: inżyniera środowiskowa, inżyniera budowlana lub inżynieria procesowa
• Min. 2- letnie doświadczenie w zarządzaniu infrastrukturą techniczną i mediów / dział utrzymania ruchu w środowisku międzynarodowym
• Wiedza z planowania budżetu projektu i monitorowania wydatków
• Wiedza z planowania harmonogramu projektu i monitorowania realizacji zadań
• Dobra znajomość języka angielskiego pozwalająca na swobodne omawianie zagadnień technicznych z globalnymi dostawcami sprzętu
• Umiejętność samodzielnego działania i pozyskiwania informacji
• Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office i aplikacji typu AUTOCAD
• Proaktywne podejście w realizacji zadań
• Doświadczenie w branży farmaceutycznej

Aplikuj

Twój zakres obowiązków

• Wykonywanie analiz laboratoryjnych (fizykochemicznych oraz instrumentalnych),
• Interpretacja otrzymanych wyników,
• Prowadzenie dokumentacji laboratoryjnej,
• Danie o czystość i bezpieczeństwo pracy,
• Przygotowanie próbek do badań,
• Przyjmowanie i rejestracja próbek,
• Zapewnianie prawidłowego etykietowania próbek.

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe z obszaru chemii / kierunków pokrewnych lub udokumentowane doświadczenie w pracy na analogicznym stanowisku,
• Znajomość obsługi podstawowego sprzętu laboratoryjnego,
• Gotowość do pracy w systemie zmianowym (6-14, 14-22),
• Znajomość programów Excel i Word,
• Dobra organizacja pracy, umiejętność pracy w zespole, sumienność i dokładność w wykonywaniu powierzonych obowiązków.

Mile widziane

• Doświadczenie w laboratorium w firmie farmaceutycznej (znajomość GMP),
• Umiejętność wykonywania analiz HPLC.

Benefity

• dofinansowanie zajęć sportowych
• prywatna opieka medyczna
• dofinansowanie szkoleń i kursów
• ubezpieczenie na życie
• owoce
• firmowa biblioteka
• brak dress code’u
• kawa / herbata
• parking dla pracowników
• dofinansowanie wypoczynku
• dofinansowanie dojazdów do pracy
• program rekomendacji pracowników

Steriscience Sp. z o.o.

Wytwarzamy szeroki asortyment produktów sterylnych w ampułkach, fiolkach i ampułkostrzykawkach na potrzeby pacjentów na całym świecie. Praca w naszej Spółce oparta jest na współpracy wszystkich naszych zespołów: Jakości, Produkcji, Wsparcia Technicznego oraz innych działów zapewniających sprawne funkcjonowanie zakładu.

Specjalista Chemik - Analityk

Aplikuj

Twój zakres obowiązków

• Administrowanie elektronicznymi systemami dokumentacji oraz szkoleń
• Zapewnienie ciągłego doskonalenia powierzonych procesów jakościowych
• Prowadzenie i /lub uczestniczenie w postępowaniach wyjaśniających podczas odchyleń jakościowych/reklamacji zgodnie z odpowiednimi procedurami
• Opracowywanie i opiniowanie dokumentów systemowych takich jak Standardowe Procedury Operacyjne, Instrukcje, protokoły, raporty

Nasze wymagania

• Umiejętności komunikacyjne
• Umiejętności organizacyjne
• Praca w zespole
• Dobra znajomość języka angielskiego w mowie i w piśmie
• Umiejętność pracy z MS Office

Mile widziane

• Doświadczenie w branży farmaceutycznej
• Znajomość wymagań prawa farmaceutycznego i GMP w obszarze produkcji sterylnej produktów leczniczych

To oferujemy

• Umowę o pracę na zastępstwo na rok 2024

Benefity

• dofinansowanie zajęć sportowych
• prywatna opieka medyczna
• dofinansowanie szkoleń i kursów
• ubezpieczenie na życie
• elastyczny czas pracy
• firmowa biblioteka
• brak dress code’u
• kawa / herbata
• parking dla pracowników
• dofinansowanie wypoczynku
• dofinansowanie dojazdów do pracy
• program rekomendacji pracowników

Steriscience Sp. z o.o.

Wytwarzamy szeroki asortyment produktów sterylnych w ampułkach, fiolkach i ampułkostrzykawkach na potrzeby pacjentów na całym świecie. Praca w naszej Spółce oparta jest na współpracy wszystkich naszych zespołów: Jakości, Produkcji, Wsparcia Technicznego oraz innych działów zapewniających sprawne funkcjonowanie zakładu.

Młodszy Specjalista Zapewnienia Jakości

Aplikuj

Twój zakres obowiązków

• Zapewnienie zgodności GMP w obszarze Laboratorium i utrzymanie ciągłej gotowości inspekcyjnej
• Ocena laboratorium pod kątem spełnienia wymagań Dobrej Praktyki Laboratoryjnej
• Przegląd i zatwierdzanie danych analitycznych pod kątem dokładności, poprawności, kompletności i ich dokumentowania w czasie rzeczywistym
• Przegląd i zamykanie rekordów jakościowych takich jak odchylenia/ wyniki OOS & OOT/ CAPA (z obszaru Kontroli Jakości )
• Przegląd dokumentacji analitycznej – Specyfikacje/ Metody badań/ SOP-y / Protokoły z kwalifikacji i walidacji
• Przegląd Audit Trial dla urządzeń laboratoryjnych
• Przygotowanie i przegląd dokumentacji związanej z działaniem AQA (protokoły & SOP)
• Eskalacja zdarzeń jakościowych do grupy zarządzającej ( z obszaru Kontroli Jakości)
• Przeprowadzanie wymaganych ocen ryzyka (Nitrosamine & Elementar Impurities)
• Przegląd i zatwierdzanie trendów wody
• Przygotowywanie trendów z uzyskiwanych wyników OOS / OOT
• Przegląd protokołów ze stabilności

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe chemiczne
• Co najmniej 3 lata doświadczenia w analityce (przemysł farmaceutyczny)
• Znajomość wymagań GMP & GLP
• Znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację

Benefity

• dofinansowanie zajęć sportowych
• prywatna opieka medyczna
• dofinansowanie szkoleń i kursów
• ubezpieczenie na życie
• możliwość pracy zdalnej
• elastyczny czas pracy
• owoce
• spotkania integracyjne
• firmowa biblioteka
• brak dress code’u
• kawa / herbata
• parking dla pracowników
• dodatkowe świadczenia socjalne
• karty przedpłacone
• dofinansowanie dojazdów do pracy

Specjalista Zapewnienia Jakości w Laboratorium Analitycznym

Aplikuj

Twój zakres obowiązków

• Opracowywanie, wdrożenie i utrzymywanie dokumentów kwalifikacyjnych zgodnie z wymaganiami cGMP, FDA, GAMP i aktualnymi wymaganiami dla przemysłu farmaceutycznego
• Przeprowadzanie analiz ryzyka
• Planowanie, nadzorowanie i dokumentowanie kwalifikacji procesowych i walidacji czyszczenia zgodnie z obowiązującymi wymaganiami prawnymi
• Opracowywanie, wdrożenie i utrzymywanie procedur kwalifikacyjnych zgodnie z obowiązującymi wymaganiami
• Planowanie, nadzór, dokumentowanie i terminowe wykonanie przeglądów związanych z CPV – Ciągłą Weryfikacją Procesu
• Planowanie, nadzór, dokumentowanie i terminowe wykonanie przeglądów związanych z Monitoringiem CV – Walidacji Czyszczenia
• Opiniowanie dokumentacji opracowanej w zakładzie
• Optymalizację procesów w obszarze zarządzania Walidacją Procesu i Walidacją Czyszczenia
• Udział w interdyscyplinarnych projektach dotyczących procesów produkcyjnych i jakościowych
• Definiowanie wymagań kwalifikacyjnych dotyczących zmian, w tym również zmian dotyczących wprowadzania nowych produktów

Nasze wymagania

• Znajomość technologii wytwarzania produktów farmaceutycznych
• Znajomość systemu zarządzania jakością GMP (Aneks 11 i 15)
• Wykształcenie wyższe techniczne
• Język angielski na poziomie komunikatywnym
• Samodzielność i dobra organizacja pracy własnej
• Umiejętność analitycznego myślenia

Mile widziane

• Mile widziana znajomość GAMP, w tym znajomość z zakresu walidacji systemów skomputeryzowanych np. arkuszy kalkulacyjnych.

Benefity

• dofinansowanie zajęć sportowych
• prywatna opieka medyczna
• dofinansowanie szkoleń i kursów
• ubezpieczenie na życie
• elastyczny czas pracy
• owoce
• firmowa biblioteka
• kawa / herbata
• parking dla pracowników
• dodatkowe świadczenia socjalne
• karty przedpłacone
• dofinansowanie wypoczynku
• dofinansowanie dojazdów do pracy

Steriscience Sp. z o.o.

Wytwarzamy szeroki asortyment produktów sterylnych w ampułkach, fiolkach i ampułkostrzykawkach na potrzeby pacjentów na całym świecie. Praca w naszej Spółce oparta jest na współpracy wszystkich naszych zespołów: Jakości, Produkcji, Wsparcia Technicznego oraz innych działów zapewniających sprawne funkcjonowanie zakładu.

Aplikuj

Twój zakres obowiązków

• Przygotowywanie i doskonalenie planów prewencyjnych przeglądów maszyn, instalacji
• Planowanie i koordynowanie prac inspekcyjnych, diagnostycznych, konserwacyjnych, naprawczych zespołu utrzymania ruchu oraz firm zewnętrznych
• Przygotowywanie i aktualizacja procedur, rysunków oraz instrukcji technicznych
• Wsparcie i realizacja zadań projektowych i inwestycyjnych dotyczących modernizacji linii technologicznych, instalacji technicznych
• Opracowywanie i aktualizacja dokumentacji dla projektów technicznych
• Przygotowywanie analiz problemów technicznych i adresowanie działań korygująco – prewencyjnych
• Bieżące raportowanie wykonywanych działań zgodnie z obowiązującymi procedurami

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe lub w trakcie (mechanika i budowa maszyn, mechatronika, automatyka, elektrotechnika)
• Min. 1 rok doświadczenia w pracy w dziale utrzymania ruchu
• Podstawowa wiedza w zakresie budowy maszyn / linii technologicznych
• Znajomość języka angielskiego na poziomie min. B1
• Umiejętność czytania dokumentacji technicznej
• Znajomość pakietu MS Office
• Umiejętności komunikacyjne, koordynacyjne oraz praca zespołowa
• Umiejętność rozwiązywania problemów

Mile widziane

• Znajomość oprogramowania wspomagającego projektowanie (AutoCad)

Benefity

• dofinansowanie zajęć sportowych
• prywatna opieka medyczna
• dofinansowanie szkoleń i kursów
• ubezpieczenie na życie
• możliwość pracy zdalnej
• elastyczny czas pracy
• owoce
• firmowa biblioteka
• kawa / herbata
• parking dla pracowników
• dodatkowe świadczenia socjalne
• karty przedpłacone
• dofinansowanie wypoczynku
• dofinansowanie dojazdów do pracy

Steriscience Sp. z o.o.

Wytwarzamy szeroki asortyment produktów sterylnych w ampułkach, fiolkach i ampułkostrzykawkach na potrzeby pacjentów na całym świecie. Praca w naszej Spółce oparta jest na współpracy wszystkich naszych zespołów: Jakości, Produkcji, Wsparcia Technicznego oraz innych działów zapewniających sprawne funkcjonowanie zakładu.

Aplikuj

Twój zakres obowiązków

• Wdrażanie ulepszeń w procesach Wytwarzania i Pakowania
• Aktywne poszukiwanie i wdrażanie innowacyjnych rozwiązań technologicznych, mających na celu zwiększenie efektywności i jakości procesów
• Opracowywanie i wdrożenie strategii i działań w celu ciągłego podnoszenia efektywności operacyjnej, uwzględniając metodyki PDCA (Plan-Do-Check-Act)
• Analiza danych produkcyjnych w celu identyfikacji obszarów do poprawy,
• Raportowanie wyników i postępów podjętych działań
• Zarządzanie Projektami Poprawy Procesów: planowanie i realizacja harmonogramów, celów oraz budżetu
• Współpraca z Zespołami Wielofunkcyjnymi w celu zapewnienia zgodności procesów z normami technicznymi i jakościowymi
• Szkolenia i wsparcie personelu produkcyjnego w zakresie nowych procesów

Nasze wymagania

• Wyższe wykształcenie inżynieryjne, preferowane kierunki: inżynieria procesowa, inżynieria produkcji, mechanika
• Minimum 5 lat doświadczenia w zarządzaniu w obszarze produkcji lub w zarządzaniu projektami inwestycyjnymi w międzynarodowym środowisku, najlepiej w branży farmaceutycznej, automotive lub FMCG
• Doświadczenie w rozwijaniu, reorganizacji i optymalizacji linii produkcyjnych
• Znajomość metodologii PDCA i umiejętność jej praktycznego stosowania
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
• Znajomość narzędzi analizy danych i planowania projektów (MS Office, MS Project)
• Doskonałe umiejętności komunikacyjne i zdolność do efektywnej współpracy w zespołach
• Proaktywne podejście do rozwiązywania problemów i realizacji celów

Mile widziane

• Certyfikat w zarzadzaniu projektami (Prince2 / PMI/ inne)

Benefity

• dofinansowanie zajęć sportowych
• prywatna opieka medyczna
• dofinansowanie szkoleń i kursów
• ubezpieczenie na życie
• elastyczny czas pracy
• owoce
• firmowa biblioteka
• kawa / herbata
• parking dla pracowników
• dodatkowe świadczenia socjalne
• karty przedpłacone
• dofinansowanie wypoczynku
• dofinansowanie dojazdów do pracy

Steriscience Sp. z o.o.

Wytwarzamy szeroki asortyment produktów sterylnych w ampułkach, fiolkach i ampułkostrzykawkach na potrzeby pacjentów na całym świecie. Praca w naszej Spółce oparta jest na współpracy wszystkich naszych zespołów: Jakości, Produkcji, Wsparcia Technicznego oraz innych działów zapewniających sprawne funkcjonowanie zakładu.

Aplikuj

Twój zakres obowiązków

• Zarządzanie powierzonymi projektami inżynieryjnymi w celu zapewnienia zgodności ze standardami technicznymi i inżynieryjnymi
• Realizacja projektów inżynieryjnych po przez tworzenie harmonogramów i celów projektu, dobór zespołu projektowego i koordynowanie jego działań
• Współpraca przy tworzeniu budżetów projektów inżynierskich i inwestycyjnych zgodnie z miejscowym planem zagospodarowania przestrzennego
• Tworzenie specyfikacji technicznej projektów
• Wsparcie w aspektach technicznych i realizacji projektów (np. modernizacja, transfer technologii, zmiany produktu lub technologii)
• Współpraca z lokalnymi działami: Produkcji, BHP, Zapewnienia Jakości, Walidacja czy Technologia oraz grupami interdyscyplinarnymi w celu zapewnienia zgodności z normami technicznymi
• Rozwój i wdrażanie najlepszych praktyk inżynierskich oraz współpraca z ekspertami w tym zakresie
• Aktywny przegląd rynku pod kątem nowości i rozwoju technologii i techniki w celu ulepszenia jakości, wydajności, ekonomii w prowadzonych projektach

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe na kierunku inżynieria: elektrotechnika, mechanika lub inżynieria procesowa
• Min. 5-letnie doświadczenie w podobnej roli w zarządzaniu projektami inwestycyjnymi w środowisku międzynarodowym, najlepiej w Farmaceutycznej / Automotive / FMCG
• Doświadczenie w prowadzeniu lub uczestnictwo w projektach wdrożeniowych w firmach farmaceutycznych
• Doświadczenie w rozbudowie, reorganizacji linii produkcyjnych
• Wiedza z zakresu planowania, budżetowania i monitorowania projektów
• Doświadczenie w negocjacjach zakupu maszyn
• Bardzo dobra znajomość języka angielskiego pozwalająca m.in. na swobodne omawianie zagadnień technicznych z globalnymi dostawcami sprzętu
• Umiejętność samodzielnego działania i pozyskiwania informacji
• Bardzo dobra znajomość pakietu MS Office/ MS Project i aplikacji typu AUTOCAD oraz umiejętność tworzenia i wdrażania diagramów procesów
• Samodzielność w działaniu oraz proaktywne podejście w realizacji zadań

Mile widziane

• Certyfikat w zarzadzaniu projektami (Prince2 / PMI/ inne)

Benefity

• dofinansowanie zajęć sportowych
• prywatna opieka medyczna
• dofinansowanie szkoleń i kursów
• ubezpieczenie na życie
• możliwość pracy zdalnej
• elastyczny czas pracy
• owoce
• firmowa biblioteka
• kawa / herbata
• parking dla pracowników
• dodatkowe świadczenia socjalne
• karty przedpłacone
• dofinansowanie wypoczynku
• dofinansowanie dojazdów do pracy

Steriscience Sp. z o.o.

Wytwarzamy szeroki asortyment produktów sterylnych w ampułkach, fiolkach i ampułkostrzykawkach na potrzeby pacjentów na całym świecie. Praca w naszej Spółce oparta jest na współpracy wszystkich naszych zespołów: Jakości, Produkcji, Wsparcia Technicznego oraz innych działów zapewniających sprawne funkcjonowanie zakładu.

Aplikuj

Twój zakres obowiązków

• Kontrola przebiegu procesu produkcyjnego
• Bieżące uzupełnianie dokumentacji
• Obsługa maszyn produkcyjnych zgodnie z instrukcjami
• Wykonywanie przezbrojeń
• Monitorowanie parametrów procesowych i środowiskowych
• Bieżąca kontrola używanych produktów i materiałów
• Praca w pomieszczeniach czystych (clean room)

Nasze wymagania

• Chęć do pracy
• Dyspozycyjność do pracy w trybie trzyzmianowym (6-14, 14-22, 22-6)
• Odpowiedzialność, sumienność i zaangażowanie
• Znajomość języka polskiego na poziomie pozwalającym na uczestniczenie w szkoleniach oraz wypełnianie dokumentacji

Mile widziane

• Znajomość zasad GMP (Dobrej Praktyki Wytwarzania)
• Doświadczenie w pracy na produkcji w branzy farmaceutycznej, kosmetycznej lub spożywczej

Benefity

• dofinansowanie zajęć sportowych
• prywatna opieka medyczna
• dofinansowanie szkoleń i kursów
• ubezpieczenie na życie
• owoce
• firmowa biblioteka
• kawa / herbata
• parking dla pracowników
• dodatkowe świadczenia socjalne
• karty przedpłacone
• dofinansowanie wypoczynku
• dofinansowanie dojazdów do pracy

Steriscience Sp. z o.o.

Wytwarzamy szeroki asortyment leków sterylnych w ampułkach, fiolkach i ampułkostrzykawkach na potrzeby pacjentów na całym świecie. Praca w naszej Spółce oparta jest na współpracy wszystkich naszych zespołów: Jakości, Produkcji, Wsparcia Technicznego oraz innych działów zapewniających sprawne funkcjonowanie zakładu.

Aplikuj

Technologie, których używamy

Wymagane

• SAP HANA

System operacyjny

• Windows

Twój zakres obowiązków

• Prowadzenie projektów optymalizacji procesów SAP we współpracy z globalnym zespołem IT,
• Koordynacja wymagań biznesowych związanych z zarządzaniem aplikacjami SAP,
• Zarządzanie procesem Kluczowych Użytkowników,
• Zarządzanie funkcjami administracyjnymi SAP we współpracy z Shared Service,
• Bieżące wsparcie i szkolenie lokalnych użytkowników w zakresie systemu SAP.

Nasze wymagania

• Znajomość programu SAP Hana,
• Doświadczenie w pracy na podobnym stanowisku,
• Doświadczenie w prowadzeniu projektów,
• Znajomość procesów produkcyjnych i logistycznych,
• Znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację,
• Wykształcenie wyższe,
• Umiejętność przekazywania wiedzy,
• Samodzielność i dobra organizacja pracy,
• Nastawianie na rozwiązywanie problemów i orientacja na klienta wewnętrznego.

Tak organizujemy naszą pracę

Liczba osób w zespole

3

Tak pracujemy

• wewnątrz organizacji
• rozwijasz kilka projektów jednocześnie

Benefity

• dofinansowanie zajęć sportowych
• prywatna opieka medyczna
• dofinansowanie szkoleń i kursów
• ubezpieczenie na życie
• możliwość pracy zdalnej
• owoce
• służbowy telefon do użytku prywatnego
• komputer do użytku prywatnego
• firmowa biblioteka
• brak dress code’u
• kawa / herbata
• parking dla pracowników
• karty przedpłacone
• dofinansowanie wypoczynku
• dofinansowanie dojazdów do pracy
• program rekomendacji pracowników

Steriscience Sp. z o.o.

Zakład w Polsce zajmuje się produkcją leków sterylnych. Jesteśmy częścią międzynarodowej grupy farmaceutycznej z ponad 30 letnim doświadczeniem. W kilkudziesięciu fabrykach i ośrodkach badawczych w USA, Europie, Afryce i Indiach zatrudniamy ponad 7 tys. pracowników.

Aplikuj

Twój zakres obowiązków

• Prowadzenie transferów nowych technologii do zakładu
• Współpraca z globalnym działem R&D
• Nadzór nad przebiegiem procesu wytwarzania i pakowania produktu leczniczego
• Udział w uruchamianiu nowych urządzeń
• Optymalizacja i ciągłe doskonalenie procesu wytwarzania i pakowania
• Analizowanie i trendowanie danych
• Opracowywanie procedur i dokumentacji technologicznej
• Opracowywanie i wdrażanie materiałów opakowaniowych bezpośrednich oraz drukowanych
• Prowadzenie szkoleń
• Udział w projektach inwestycyjnych
• Współpraca z innymi działami w zakresie CAPA i odchyleń
• Współpraca z działem walidacji podczas produkcji serii walidacyjnych i /lub rejestracyjnych
• Rozwiązywanie problemów technologicznych

Nasze wymagania

• Wykształcenie wyższe techniczne o profilu produkcyjnym, chemicznym, farmaceutycznym
• Doświadczenie na podobnym stanowisku w firmie farmaceutycznej
• Praktyczna znajomość zasad GMP
• Znajomość języka angielskiego umożliwiająca swobodną komunikację z globalnym zespołem projektowym
• Doświadczenie w samodzielnym prowadzeniu projektów
• Zdolności analityczne
• Znajomość narzędzi rozwiązywania problemów
• Wysoko rozwinięte umiejętności interpersonalne i pracy zespołowej
• Umiejętność obsługi komputera w zakresie MS Office

Benefity

• dofinansowanie zajęć sportowych
• prywatna opieka medyczna
• dofinansowanie szkoleń i kursów
• elastyczny czas pracy
• owoce
• firmowa biblioteka
• brak dress code’u
• kawa / herbata
• parking dla pracowników
• dodatkowe świadczenia socjalne
• karty przedpłacone
• dofinansowanie wypoczynku
• dofinansowanie dojazdów do pracy
• program rekomendacji pracowników

Steriscience Sp. z o.o.

Wytwarzamy szeroki asortyment produktów sterylnych w ampułkach, fiolkach i ampułkostrzykawkach na potrzeby pacjentów na całym świecie. Praca w naszej Spółce oparta jest na współpracy wszystkich naszych zespołów: Jakości, Produkcji, Wsparcia Technicznego oraz innych działów zapewniających sprawne funkcjonowanie zakładu.

Aplikuj

Your responsibilities

• Understanding business needs and objectives
• Defining strategies for effective data analysis and reporting; organizing the work of the analytical team/ project team
• Leading and developing a team of data analysts
• Overseeing all analytics operations; quality ensuring
• Close cooperation with all Departments and with Global Teams
• Close cooperation with QCC Project Coordinator in new project implementation
• Management and administration of QCC documentation
• Supervision of timeliness
• Leading the introduction/validation and execution of analytical methods, including HPLC, GC as well as other instrumental techniques
• Method troubleshooting through data collection/interpretation; experimental design
• Cooperation with external companies – method validation/ method transfer/ sample shipping
• Participation in Change Control process/ OOS, OOT / laboratory investigation/ deviation/ CAPA/ effectiveness check
• Participation in internal and external audits/ post-audit recommendations implementation

Our requirements

• Higher education in life science (chemistry/ biology/ pharmacy etc.)
• Minimum of 5 years’ experience in pharmaceutical industry in Quality Control Department
• Very good analytical methods knowledge: HPLC, GC
• Knowledge of regulations and guidelines for GMP, GLP
• Good English spoken and written
• Good MS Office skills
• Good organizational skills

What we offer

• Professional development opportunities
• Home Office - occasionally

Benefits

• sharing the costs of sports activities
• private medical care
• life insurance
• remote work opportunities
• flexible working time
• fruits
• integration events
• mobile phone available for private use
• computer available for private use
• corporate library
• no dress code
• coffee / tea
• parking space for employees
• pre-paid cards
• christmas gifts
• employee referral program

Aplikuj