Specjalista - koordynator badań klinicznych (k/m/n) w uniwersyteckim centrum wsparcia badań kliniczn

Wykształcenie: wyższe (w tym licencjat), medyczne

Języki: angielski, w mowie - B1 - średnio zaawansowany, w piśmie - B1 - średnio zaawansowany

Inne wymagania: konieczne: - wykształcenie wyższe medyczne lub pokrewne (m.in. biotechnologia, bioinżynieria, biologia, chemia, zdrowie publiczne, fizjoterapia, dietetyka, analityka medyczna, ratownictwo medyczne, psychologia kliniczna, genetyka lub pokrewne), - ukończone studia podyplomowe z zakresu metodologii badań klinicznych lub co najmniej roczne doświadczenie zawodowe w obszarze badań klinicznych, - aktualny certyfikat GCP, - znajomość języka angielskiego na poziomie co najmniej średnio zaawansowanym, - bardzo dobra znajomość zasad Dobrej Praktyki Klinicznej (Good Clinical Practice, GCP) oraz standardów obowiązujących w prowadzeniu badań klinicznych, - znajomość obowiązujących przepisów prawa krajowego i europejskiego oraz wytycznych regulujących prowadzenie badań klinicznych, - zdolność do samodzielnej organizacji pracy, ustalania priorytetów i podejmowania decyzji w zakresie powierzonych obowiązków, - umiejętność planowania, koordynowania i monitorowania realizacji zadań związanych z prowadzeniem badań klinicznych oraz efektywnego zarządzania czasem i powierzonymi zasobami, - umiejętność efektywnej komunikacji z zespołem badawczym, uczestnikami badań, przedstawicielami Sponsorów, CRO oraz podmiotów nadzorujących badania kliniczne, - dokładność, odpowiedzialność i dbałość o jakość realizowanych zadań, - umiejętność analitycznego myślenia oraz identyfikowania i rozwiązywania problemów pojawiających się w trakcie realizacji badań klinicznych

Przeznaczone wyłącznie dla osób zarejestrowanych w urzędzie pracy: nie

Wynagrodzenie brutto: od 6 000 PLN

System wynagrodzenia: Czasowy ze stawką miesięczną