Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.

Czy to Twoja firma?

Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o. praca

Konstantynów Łódzki

Wörwag Pharma Operations produkuje zarówno produkty własne, jak i farmaceutyki kontraktowe w zakładzie produkcyjnym na terenie Łódzkiej Specjalnej Strefy Ekonomicznej w Polsce. Nowoczesny kompleks budynków zajmuje powierzchnię 9500 metrów kwadratowych i jest wyposażony w najnowocześniejsze technologie produkcji i rozwoju. Niedawno nabyty zakład jest przekształcany w centrum doskonałości w zakresie doustnych postaci dawkowania dla grupy firm Wörwag Pharma.

Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o. najczęściej poszukuje kandydatów
- w kategoriach zawodowych:
badania i rozwój praca fizyczna inżynieria / technologia / technika magazyn logistyka / spedycja / transport

Oferty pracy Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.

Obecnie pracodawca nie ma aktywnych ofert pracy.

Praca alert - powiadomienia

Praca Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.

Oferty pracy, które mogą cię zainteresować

Mapa Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.

Siedziba główna

Dynamika publikacji ofert pracy w ostatnich 6 miesiącach

Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o. poszukuje najczęściej pracowników na stanowiska

Praca Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o. - oferty archiwalne

  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.
    • Konstantynów Łódzki
    • umowa o pracę
    • pełny etat
    • Wörwag Pharma Operations to zakład produkcyjny zlokalizowany na terenie Łódzkiej Specjalnej Strefy Ekonomicznej realizujący zarówno wytwarzanie własnych technologii, jak również produktów leczniczych i suplementów diety na zlecenie kontraktowe.

      Fabryka o powierzchni 9500 metrów kwadratowych jest wyposażona w najnowocześniejszy park maszynowy, co pozwoli w niedalekiej przyszłości stworzyć tutaj centrum doskonałości w zakresie produkcji i rozwoju technologii suchych form leków dla grupy Wörwag Pharma. Cenimy sobie szacunek, życzliwość, bliskość i odpowiedzialność. Te wartości są podstawą naszego wspólnego rozwoju. Lubimy naszą pracę i jesteśmy dumni z naszych produktów i z naszej firmy.

      Zakres obowiązków

      • Opracowanie / weryfikacja/ wdrażanie/ zatwierdzanie dokumentacji systemowych Farmaceutycznego Systemu Jakości
      • Koordynacja i opiniowanie działań wyjaśniających przyczyn odchyleń, zdarzeń jakościowych
      • Uczestnictwo w Kontroli Zmian
      • Nadzorowanie działań korygujących i zapobiegawczych
      • Udział w procesie kwalifikacji dostawców
      • Przygotowanie niezbędnych harmonogramów/raportów
      • Ciągłe doskonalenie procesów/systemów
      • Zarządzanie ryzykiem
      • Prowadzenie szkoleń wewnętrznych z zakresu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)
      • Udział w audytach

      Wymagania

      • Wykształcenie wyższe chemiczne, biologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
      • Dobra znajomość pakietu MS Office
      • Doświadczenie w pracy związanej zapewnieniem jakości oraz audytem
      • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
      • Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne i interpersonalne
      • Terminowość i skrupulatność
      • Rozwinięte umiejętności organizacyjne
      • Umiejętność współpracy w zespole

      Oferujemy

      • Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę
      • Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej
      • Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach
      • Możliwość rozwoju zawodowego
      • Prywatna opieka medyczna
      • Ubezpieczenie na życie
      • Dofinansowanie do wypoczynku
      • System kafeteryjny

      • Karta Multisport
      • Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia
      • Spotkania integracyjne
      • Kasa zapomogowo-pożyczkowa
      • Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników
  • Specjalista ds. rejestracji

    Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.
    • Konstantynów Łódzki
    • umowa o pracę
    • pełny etat
    • Wörwag Pharma Operations to zakład produkcyjny zlokalizowany na terenie Łódzkiej Specjalnej Strefy Ekonomicznej realizujący zarówno wytwarzanie własnych technologii, jak również produktów leczniczych i suplementów diety na zlecenie kontraktowe.


      Fabryka o powierzchni 9500 metrów kwadratowych jest wyposażona w najnowocześniejszy park maszynowy, co pozwoli w niedalekiej przyszłości stworzyć tutaj centrum doskonałości w zakresie produkcji i rozwoju technologii suchych form leków dla grupy Wörwag Pharma.


      Cenimy sobie szacunek, życzliwość, bliskość i odpowiedzialność. Te wartości są podstawą naszego wspólnego rozwoju. Lubimy naszą pracę i jesteśmy dumni z naszych produktów i z naszej firmy.

      Zakres obowiązków

      • Przygotowywanie dokumentów CMC (w szczególności modułu 2.3 i 3) dla dokumentacji, zapewniając ich zgodność z wymaganiami prawnymi na całym świecie.

      • Zarządzanie cyklem życia dokumentu w ramach Systemu Zarządzania Informacjami Regulacyjnymi.

      • Wspieranie procesu kontroli zmian we wszystkich fazach cyklu życia produktu.

      • Śledzenie na bieżąco zmian w otoczeniu regulacyjnym i wymaganiach oraz przekazywanie informacji o tych zmianach wewnętrznym interesariuszom.

      • Wspieranie procesu rejestracji suplementów diety i żywności specjalnego przeznaczenia medycznego.

      • Udział w realizacji ważnych zadań firmy, takich jak opracowywanie strategii, działania związane z zachowaniem zgodności z przepisami, usprawnianie współpracy wewnątrz- i międzywydziałowej, optymalizacja procesów i standardów wewnętrznych itp.

      Wymagania

      • Wykształcenie wyższe z zakresu chemii, biologii, farmacji, biotechnologii lub innej pokrewnej dziedziny nauki lub techniki.

      • Min. 2-3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze rejestracji w firmach farmaceutycznych.

      • Doskonała znajomość wymagań technicznych i dotyczących dokumentacji produktów leczniczych i suplementów diety na całym świecie (UE, ICH i inne).

      • Dokładność, analityczność, niezależność, integracyjny i odpowiedzialny sposób pracy.

      • Doskonałe umiejętności organizacyjne i zarządzania projektami, zdolność do pracy w zespole i realizacji zadań z zachowaniem wysokich standardów oraz w napiętych terminach.

      • Doświadczenie w pracy z systemami zarządzania informacjami regulacyjnymi i bazami danych.

      • Dobra znajomość języka angielskiego.

      Oferujemy

      • Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej.

      • Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę.

      • Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach.

      • Możliwość rozwoju zawodowego.

      • Prywatna opieka medyczna.

      • Ubezpieczenie na życie.

      • Dofinansowanie do wypoczynku.

      • Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia.

      • Spotkania integracyjne.

      • Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników.

  • Specjalista ds.  Utrzymania Ruchu

    Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.
    • Konstantynów Łódzki
    • umowa o pracę
    • pełny etat
    • Wörwag Pharma Operations to zakład produkcyjny zlokalizowany na terenie Łódzkiej Specjalnej Strefy Ekonomicznej realizujący zarówno wytwarzanie własnych technologii, jak również produktów leczniczych i suplementów diety na zlecenie kontraktowe.

      Fabryka o powierzchni 9500 metrów kwadratowych jest wyposażona w najnowocześniejszy park maszynowy, co pozwoli w niedalekiej przyszłości stworzyć tutaj centrum doskonałości w zakresie produkcji i rozwoju technologii suchych form leków dla grupy Wörwag Pharma.

      Cenimy sobie szacunek, życzliwość, bliskość i odpowiedzialność. Te wartości są podstawą naszego wspólnego rozwoju. Lubimy naszą pracę
      i jesteśmy dumni z naszych produktów i z naszej firmy.


      Zakres obowiązków

      • Prowadzenie dokumentacji UR (instrukcje, procedury)
      • Nadzór nad prawidłowym obiegiem dokumentów w dziale
      • Przygotowywanie raportów z wyników pracy działu technicznego
      • Współpraca z działem planowania produkcji w celu określenia optymalnych terminów wykonywania prac, w oparciu o priorytety techniczne i produkcyjne
      • Diagnozowanie usterek i awarii
      • Udział w uruchomieniach nowych projektów oraz inwestycji
      • Inne prace związane z utrzymaniem infrastruktury zakładu
      • Ewidencja wykonanych przeglądów i napraw
      • Prowadzenie komunikacji z dostawcami i serwisami dotyczącej spraw technicznych
      • Poszukiwanie nowych dostawców części i usług

      Wymagania

      • Wykształcenie minimum średnie lub wyższe (mile widziane techniczne, elektryczne, lub elektroniczne)
      • Doświadczenie na podobnym stanowisku min. 2 lata
      • Znajomość pakietu Office w stopniu co najmniej średnio zaawansowanym
      • Rozumienie zagadnień technicznych oraz elementów infarstruktury budynkowej
      • Doskonała organizacja pracy własnej i umiejętność wspierania pracy innych.
      • Dynamika i samodzielność w działaniu, umiejętność rozwiązywania problemów i szukania rozwiązań
      • Znajomość języka angielskiego w stopniu komunikatywnym
      • Prawo jazdy kat. B

      Oferujemy

      • Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę
      • Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej
      • Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach
      • Możliwość rozwoju zawodowego
      • Prywatna opieka medyczna
      • Ubezpieczenie na życie
      • Dofinansowanie do wypoczynku
      • System kafeteryjny
      • Karta Multisport
      • Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia
      • Spotkania integracyjne
      • Kasa zapomogowo-pożyczkowa
      • Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników
  • Specjalista analityk

    Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.
    • Konstantynów Łódzki
    • umowa o pracę
    • pełny etat
    • Wörwag Pharma Operations to zakład produkcyjny zlokalizowany na terenie Łódzkiej Specjalnej Strefy Ekonomicznej realizujący zarówno wytwarzanie własnych technologii, jak również produktów leczniczych i suplementów diety na zlecenie kontraktowe.

      Fabryka o powierzchni 9500 metrów kwadratowych jest wyposażona w najnowocześniejszy park maszynowy, co pozwoli w niedalekiej przyszłości stworzyć tutaj centrum doskonałości w zakresie produkcji i rozwoju technologii suchych form leków dla grupy Wörwag Pharma. Cenimy sobie szacunek, życzliwość, bliskość i odpowiedzialność. Te wartości są podstawą naszego wspólnego rozwoju. Lubimy naszą pracę i jesteśmy dumni z naszych produktów i z naszej firmy.

      Zakres obowiązków

      • Wykonywanie analiz techniką HPLC
      • Praca zgodnie z zasadami GMP
      • Udział w transferach metod analitycznych
      • Rozwój i walidacja metod analitycznych
      • Nadzór nad dokumentacją przechowywaną w laboratorium.

      Wymagania

      • Wykształcenie wyższe chemiczne lub pokrewne
      • Dobra znajomość pakietu MS Office
      • Doświadczenie w pracy na stanowisku związanym z analizami HPLC, UHPLC, TLC, UV-Vis
      • Doświadczenie w pracy związanej z rozwojem, walidacją oraz transferem metod analitycznych
      • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
      • Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne i interpersonalne
      • Terminowość i skrupulatność
      • Rozwinięte umiejętności organizacyjne
      • Umiejętność współpracy w zespole

      Oferujemy

      • Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę
      • Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej
      • Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach
      • Możliwość rozwoju zawodowego
      • Prywatna opieka medyczna
      • Ubezpieczenie na życie
      • Dofinansowanie do wypoczynku
      • System kafeteryjny
      • Karta Multisport
      • Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia
      • Spotkania integracyjne
      • Kasa zapomogowo-pożyczkowa
      • Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników
  • Specjalista ds. Zapewnienia Jakości

    Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.
    • Konstantynów Łódzki
    • umowa o pracę
    • pełny etat
    • Wörwag Pharma Operations to zakład produkcyjny zlokalizowany na terenie Łódzkiej Specjalnej Strefy Ekonomicznej realizujący zarówno wytwarzanie własnych technologii, jak również produktów leczniczych i suplementów diety na zlecenie kontraktowe.

      Fabryka o powierzchni 9500 metrów kwadratowych jest wyposażona w najnowocześniejszy park maszynowy, co pozwoli w niedalekiej przyszłości stworzyć tutaj centrum doskonałości w zakresie produkcji i rozwoju technologii suchych form leków dla grupy Wörwag Pharma. Cenimy sobie szacunek, życzliwość, bliskość i odpowiedzialność. Te wartości są podstawą naszego wspólnego rozwoju. Lubimy naszą pracę i jesteśmy dumni z naszych produktów i z naszej firmy.

      Zakres obowiązków

      • Opracowanie / weryfikacja/ wdrażanie/ zatwierdzanie dokumentacji systemowych Farmaceutycznego Systemu Jakości
      • Koordynacja i opiniowanie działań wyjaśniających przyczyn odchyleń, zdarzeń jakościowych
      • Uczestnictwo w Kontroli Zmian
      • Nadzorowanie działań korygujących i zapobiegawczych
      • Udział w procesie kwalifikacji dostawców
      • Przygotowanie niezbędnych harmonogramów/raportów
      • Ciągłe doskonalenie procesów/systemów
      • Zarządzanie ryzykiem
      • Prowadzenie szkoleń wewnętrznych z zakresu Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)
      • Udział w audytach

      Wymagania

      • Wykształcenie wyższe chemiczne, biologiczne, farmaceutyczne lub pokrewne
      • Dobra znajomość pakietu MS Office
      • Doświadczenie w pracy związanej zapewnieniem jakości oraz audytem
      • Bardzo dobra znajomość języka angielskiego
      • Wysoko rozwinięte umiejętności komunikacyjne i interpersonalne
      • Terminowość i skrupulatność
      • Rozwinięte umiejętności organizacyjne
      • Umiejętność współpracy w zespole

      Oferujemy

      • Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę
      • Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej
      • Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach
      • Możliwość rozwoju zawodowego
      • Prywatna opieka medyczna
      • Ubezpieczenie na życie
      • Dofinansowanie do wypoczynku
      • System kafeteryjny

      • Karta Multisport
      • Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia
      • Spotkania integracyjne
      • Kasa zapomogowo-pożyczkowa
      • Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników
  • Młodszy Specjalista ds. Kwalifikacji i walidacji

    Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.
    • Konstantynów Łódzki
    • umowa o pracę
    • pełny etat
    • Wörwag Pharma Operations to zakład produkcyjny zlokalizowany na terenie Łódzkiej Specjalnej Strefy Ekonomicznej realizujący zarówno wytwarzanie własnych technologii, jak również produktów leczniczych i suplementów diety na zlecenie kontraktowe.Fabryka o powierzchni 9500 metrów kwadratowych jest wyposażona w najnowocześniejszy park maszynowy, co pozwoli w niedalekiej przyszłości stworzyć tutaj centrum doskonałości w zakresie produkcji i rozwoju technologii suchych form leków dla grupy Wörwag Pharma. Cenimy sobie szacunek, życzliwość, bliskość i odpowiedzialność. Te wartości są podstawą naszego wspólnego rozwoju. Lubimy naszą pracę i jesteśmy dumni z naszych produktów i z naszej firmy.

      Zakres obowiązków

      • Nadzór nad obszarem laboratoriów kontroli jakości w zakresie serwisów i utrzymania ruchu
      • Planowanie i realizacja kwalifikacji i kalibracji w laboratoriach kontroli jakości, obszarach produkcyjnych i pozostałych obszarach GMP zakładu
      • Nadzór nad utrzymaniem ważności statusu kwalifikacji i kalibracji podległych aparatów, urządzeń i instalacji
      • Przygotowanie niezbędnej dokumentacji wymaganej do przeprowadzenia kwalifikacji oraz utrzymywania urządzeń w stanie zwalidowanym
      • Tworzenie i aktualizacja ogólnozakładowych procedur jakościowych
      • Prowadzenie procesów analizy ryzyka w nadzorowanych obszarach
      • Uczestniczenie w procesach kontroli zmian, CAPA, odchylenia jakościowe
      • Optymalizacja kosztów utrzymania ruchu w podległych obszarach

      Wymagania

      • Wykształcenie preferowane wyższe, minimum inżynierskie
      • Znajomość ogólnych zasad funkcjonowania maszyn i urządzeń
      • Znajomość zasad GMP, szczególnie związanych z kwalifikacją i walidacją
      • Umiejętność zarządzania serwisami zewnętrznymi
      • Samodzielność, kreatywność i inicjatywy w działaniu
      • Umiejętność współpracy i pracy zespołowej, również między różnymi wydziałami
      • Mile widziane doświadczenie na podobnym stanowisku, w firmie produkcyjnej (leki lub suplementy diety)
      • Znajomość MS Excel
      • Znajomość języka angielskiego będzie dodatkowym atutem

      Oferujemy

      • Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę
      • Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej
      • Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach
      • Możliwość rozwoju zawodowego
      • Prywatna opieka medyczna
      • Ubezpieczenie na życie
      • Dofinansowanie do wypoczynku
      • System kafeteryjny
      • Karta Multisport
      • Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia
      • Spotkania integracyjne
      • Kasa zapomogowo-pożyczkowa
      • Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników

Pracodawcy w Konstantynowie Łódzkim