Polecana
Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.

Specjalista ds. rejestracji

Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.
  • Konstantynów Łódzki, łódzkie pow. pabianicki

Chemik

Umowa o pracę

Pełny etat

Specjalista (mid/regular)

Praca stacjonarna

Specjalista ds. rejestracji

Wörwag Pharma Operations produkuje zarówno produkty własne, jak i farmaceutyki kontraktowe w zakładzie produkcyjnym na terenie Łódzkiej Specjalnej Strefy Ekonomicznej w Polsce. Nowoczesny kompleks budynków zajmuje powierzchnię 9500 metrów kwadratowych i jest wyposażony w najnowocześniejsze technologie produkcji i rozwoju. Niedawno nabyty zakład jest przekształcany w centrum doskonałości w zakresie doustnych postaci dawkowania dla grupy firm Wörwag Pharma.

Wörwag Pharma Operations to zakład produkcyjny zlokalizowany na terenie Łódzkiej Specjalnej Strefy Ekonomicznej realizujący zarówno wytwarzanie własnych technologii, jak również produktów leczniczych i suplementów diety na zlecenie kontraktowe.


Fabryka o powierzchni 9500 metrów kwadratowych jest wyposażona w najnowocześniejszy park maszynowy, co pozwoli w niedalekiej przyszłości stworzyć tutaj centrum doskonałości w zakresie produkcji i rozwoju technologii suchych form leków dla grupy Wörwag Pharma.


Cenimy sobie szacunek, życzliwość, bliskość i odpowiedzialność. Te wartości są podstawą naszego wspólnego rozwoju. Lubimy naszą pracę i jesteśmy dumni z naszych produktów i z naszej firmy.

Zakres obowiązków

  • Przygotowywanie dokumentów CMC (w szczególności modułu 2.3 i 3) dla dokumentacji, zapewniając ich zgodność z wymaganiami prawnymi na całym świecie.

  • Zarządzanie cyklem życia dokumentu w ramach Systemu Zarządzania Informacjami Regulacyjnymi.

  • Wspieranie procesu kontroli zmian we wszystkich fazach cyklu życia produktu.

  • Śledzenie na bieżąco zmian w otoczeniu regulacyjnym i wymaganiach oraz przekazywanie informacji o tych zmianach wewnętrznym interesariuszom.

  • Wspieranie procesu rejestracji suplementów diety i żywności specjalnego przeznaczenia medycznego.

  • Udział w realizacji ważnych zadań firmy, takich jak opracowywanie strategii, działania związane z zachowaniem zgodności z przepisami, usprawnianie współpracy wewnątrz- i międzywydziałowej, optymalizacja procesów i standardów wewnętrznych itp.

Wymagania

  • Wykształcenie wyższe z zakresu chemii, biologii, farmacji, biotechnologii lub innej pokrewnej dziedziny nauki lub techniki.

  • Min. 2-3 lata doświadczenia zawodowego w obszarze rejestracji w firmach farmaceutycznych.

  • Doskonała znajomość wymagań technicznych i dotyczących dokumentacji produktów leczniczych i suplementów diety na całym świecie (UE, ICH i inne).

  • Dokładność, analityczność, niezależność, integracyjny i odpowiedzialny sposób pracy.

  • Doskonałe umiejętności organizacyjne i zarządzania projektami, zdolność do pracy w zespole i realizacji zadań z zachowaniem wysokich standardów oraz w napiętych terminach.

  • Doświadczenie w pracy z systemami zarządzania informacjami regulacyjnymi i bazami danych.

  • Dobra znajomość języka angielskiego.

Oferujemy

  • Praca pełna ekscytujących wyzwań, dająca szansę uczestniczenia w dynamicznym rozwoju międzynarodowej firmy farmaceutycznej.

  • Stabilne zatrudnienie w pełnym wymiarze godzin na podstawie umowy o pracę.

  • Możliwość uczestnictwa w interesujących projektach.

  • Możliwość rozwoju zawodowego.

  • Prywatna opieka medyczna.

  • Ubezpieczenie na życie.

  • Dofinansowanie do wypoczynku.

  • Dopłata do Świąt Wielkanocnych i Bożego Narodzenia.

  • Spotkania integracyjne.

  • Przyjazna atmosfera i zaangażowany zespół współpracowników.

  • Dodatki do urlopu
  • Dodatki świąteczne
  • Dodatkowe ubezpieczenie
  • Elastyczny czas pracy
  • Karta Multisport
  • Nowoczesne biuro
  • Pakiet socjalny
  • Pracownicze Plany Kapitałowe
  • Program poleceń pracowników
  • Prywatna opieka lekarska
  • Przyjazna atmosfera
  • Spotkania integracyjne
  • Stabilne warunki zatrudnienia
  • Szkolenie stanowiskowe
  • Ubezpieczenie grupowe
  • Zakładowy Fundusz Świadczeń Socjalnych
Dowiedz się więcej o pracodawcy
  • Administratorem danych osobowych jest Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o. 95-050 Konstantynów Łódzki Gen. Mariana Langiewicza 58, NIP: 7261407230. Moje dane osobowe przetwarzane są w celu rekrutacji przez Administratora. Wiem, że przysługują mi następujące prawa: prawo żądania dostępu do swoich danych, prawo do ich sprostowania, prawo do usunięcia danych, prawo do ograniczenia przetwarzania, prawo do wniesienia sprzeciwu oraz prawo do przenoszenia danych. Więcej informacji na temat przetwarzania danych osobowych, znajduje się w Polityce Prywatności Administratora.
  • Wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych przez Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o. 95-050 Konstantynów Łódzki Gen. Mariana Langiewicza 58, NIP: 7261407230 zawartych w załączonych dokumentach aplikacyjnych (w tym wizerunku), na potrzeby bieżącej rekrutacji. Zgoda jest dobrowolna i może być w każdym czasie wycofana. Dodatkowo wyrażam zgodę na przetwarzanie moich danych osobowych zawartych w załączonych dokumentach aplikacyjnych (w tym wizerunku), na potrzeby przyszłych rekrutacji przez okres 12 miesięcy. Zgoda jest dobrowolna i może być w każdym czasie wycofana.
Dodana
Wygasa (za 17 dni temu)
Powrót do listy ofert

Pozostałe oferty pracodawcy

Osoba Wykwalifikowana - QP

Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.

  • Konstantynów Łódzki
Dodana

Specjalista ds. Dokumentacji jakościowej

Wörwag Pharma Operations Sp. z o.o.

  • Konstantynów Łódzki
Dodana

Praca w sąsiednich miejscowościach